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      醫療器械監管“十二五”工作思路明確

      更新時間:2017-09-28    瀏覽:

       在總結“十一五”期間醫療器械監管工作經驗的基礎上,2011年全國醫療器械監管工作會議明確了“十二五”期間醫療器械工作的目標和主要任務。
       
        目標:監管法規和標準體系更加完善;技術支撐體系更加健全有力;審評審批機制更加科學高效;群眾用械安全有效得到更好保障;黨風廉政工作進一步加強。
       
        主要任務:一是繼續加強醫療器械審評審批能力建設。努力建立健全器械審評機構,推進審評機制改革,進一步完善審批制度,提高注冊審批工作質量和效率。繼續開展技術審評指導原則的制定工作。加強對技術審評人員的培訓。進一步完善審評專家庫的管理,充分發揮專家的作用。
       
        二是著力加強醫療器械監管基礎性工作。健全醫療器械標準管理體系,探索建立有中國特色的標準管理模式和機制。繼續加強標準制修訂工作,加大標準基礎研究和驗證力度,不斷提高標準制修訂質量。建立醫療器械標準物質的研究和參考測量實驗室。加強與國際標準化組織的交流與合作。研究建立醫療器械標準網絡信息平臺,提高標準管理和技術服務的工作效率和水平。加大醫療器械檢測機構建設的支持力度,進一步完善基礎設施建設,加強人才隊伍建設??茖W合理地規劃醫療器械檢測機構的布局,完善檢測機構認可辦法和監督管理機制。完善醫療器械專業實驗室,重點開展與醫療器械電氣安全、電磁兼容、生物安全性等檢測相關的裝備建設。完善醫療器械臨床試驗機構管理制度。制定醫療器械臨床試驗管理規范,完善醫療器械臨床試驗審批程序。配合國家局藥品監管信息系統二期工程建設,建立完善醫療器械標準管理、審評審批、生產經營監管和不良事件監測等信息體系。
       
        三是切實加強醫療器械日常監管和不良事件監測能力建設。穩步推進《醫療器械生產質量管理規范》的全面實施。重點加強高風險醫療器械生產企業的日常監管,針對重點產品組織質量管理體系專項檢查。制定重點品種經營質量管理規范,逐步理順經營監管秩序。加強醫療器械不良事件監測機構和隊伍建設。進一步完善不良事件監測報告制度。選擇使用廣泛且風險高的產品開展不良事件重點監測和再評價工作。
       
        四是積極開展醫療器械監管戰略性研究。結合醫療器械監管的客觀需要,組織開展美國、歐盟和日本等發達國家與地區醫療器械監管法規的比較性研究、我國醫療器械行業發展現狀與預測的研究、具有中國特色的醫療器械監管法規體系的方向性研究、我國醫療器械監管技術支撐體系(技術審評、體系檢查、檢驗檢測、不良事件報告監測與再評價)建設的研究,以及我國醫療器械監管工作信息體系建設的研究。

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